2019-08-21 4人回答
性别:女年龄:25岁
健康咨询描述:结果21三体综合是低风险,18三体综合是低风险,神经管理风险经修正的AFPMOM(3.02)
位于神经管缺陷的高风险区域是有问题吗?
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病情分析:
唐氏筛查结果显示神经管缺陷高风险,需要进一步检查比如做一次无创DNA或羊水穿刺检查。1.神经管缺陷,是一种多基因遗传疾病,与怀孕期间接触了有害物质、叶酸缺乏等有关系。2.唐氏筛查只是一种孕期的筛查手段,检查结果只能提示高风险还是低分险,不能确诊。唐氏筛查结果显示神经管缺陷高风险,提示胎儿发生这种先天异常的可能性比较大,需要进一步检查明确。
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病情分析:
你好!这种情况基本可以排除21三体综合征和18三体综合征的先天愚型胎儿可能。但如果想要排除神经管缺陷(将来可能造成胎儿无脑畸形、脊柱裂等畸形)的可能,需要进一步行羊水穿刺检查。
病情分析:
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查神经缺陷高风险,表明胎儿可能发育异常,存在智力低下的情况,需要做无创DNA进一步检查。
病情分析:
你好,唐氏筛查主要是基因检测,早期预警一些遗传病的发生。
指导意见:
根据报告描述21三体综合征,18三体综合征是低风险。神经管缺陷高风险,这是要特别注意,有一定概率会发生遗传疾病。