2019-08-24 4人回答
性别:女年龄:35岁
健康咨询描述:今年36岁,做大排畸查出胎儿左心室一强光点0.16cm,两个月后复查还是有。dna检查低风险,要紧吗?
满意答案
病情分析:
你好,根据你所描述的情况你是怀孕期妈妈,经过检查后发现低风险这的观察了,或者过几天后就正常了,
指导意见:
我建议你不要紧张,在这期间你要注意休息和饮食调理,注意个人心情舒畅,避免熬夜,定期产前检查。
我就是过了两个月又复查这个强光点还是0.16厘米
你好,这就的多观察了。
其他答案 (3)
病情分析:
你好,如果染色体检查以及胎儿心脏彩超检查正常的情况下,那么就没事的。
指导意见:
无创DNA检查染色体数目少,不能完全排除染色体,应该羊水穿刺排除染色体,上面说的2项检查正常的,就没事的
您好,可是我现在怀孕29周了,如果做羊水穿刺的话结果得30天才出来,羊水是不是和dna查的一样的呢?
不一样的,无创包括三种染色体,人身体有23对染色体呢,羊水穿刺,包括所有的染色体,你这一个时间应该也错过羊水穿刺的时间
那我现在还要再做羊水穿刺吗?
过羊水穿刺检查时间了,现在一般都是脐带血穿刺检查了,如果检查,需要省级医院预约
病情分析:
一般在做四维进行胎儿大排畸检查的过程中,发现左心室有强光斑,这种情况很常见,dNA也是正常的,就说明孩子没事不用担心。
指导意见:
这个强光斑有可能是心脏发育过程中形成的钙化斑,只要DHA正常就说明染色体没问题,以后定期彩超复查就可以。
是不是很多查出强光斑但是dn低风险就不查其他的啦?
嗯,像你这种情况以后定期彩超复查就可以了,不用担心,以后就是注意羊水,胎盘胎心率,胎位这些情况。
好的,谢谢啦!
好的,不客气。
您说的那个钙化要紧吗?
钙化不要紧的,这会逐渐消失的,不会影响心脏功能。
病情分析:
你好,目前认为胎儿心室内有强光点的,胎儿发生染色体疾病的可能性会大一些,包括我们常见的21三体综合征,十三三体综合征,18三体综合征等,这个做无创检查低风险可以排除,另外还有一些染色体的微结构异常,一般来说对胎儿影响不大。现在检查排除重大染色体疾病,继续观察就可以的。
我今年36岁了,做了无创dna三样都是低风险,应该怎么办呢?
既然是低风险,就是发生几率很小,继续观察就好
请问有必要再做羊水穿刺吗
我认为你之前无创DNA检查是低风险的,没有必要再做羊水穿刺,你可以去产前诊断门诊再问一下。