2019-09-06 3人回答
性别:女年龄:30岁
健康咨询描述:母亲为贝塔地贫基因CD17位点突变,父亲为阿尔法地贫,宝宝是遗传和父母一样的地贫基因,还是其他地贫基因
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病情分析:
这种情况下,我见你还是说在怀孕之前的话,最好还是说夫妻双方同时去做一个这方面的检查,来看一下他肯定有的时候会出现这种类似于基因突变的可能性,项目来说还是大一些的,所以说目前这个情况的话,你最好还是说要看一下的
其他答案 (2)
病情分析:
您好,地中海贫血为一组遗传性溶血性疾病。受父母双方遗传基因的共同影响。夫妻双方携带的是不同型的地贫基因,或者只有一方携带地贫基因,所生的孩子不会得地贫。
指导意见:
请您放松心情,积极的备孕。建议怀孕前三个月开始口服叶酸预防神经管畸形。多吃富含叶酸的食物如深绿色蔬菜、水果、豆类、奶制品等。改吃碘盐。
病情分析:
根据你提供的情况父母是不同型地贫基因携带,宝宝有可能遗传和父母一样的地贫基因,但是只是和父母一样都是地贫基因携带者,对身体健康没有影响,宝宝也有可能没有地贫基因携带,建议不用紧张和担心,你们生育后代发生重型地贫患儿的几率极小。