12周检查NT增厚7.2，做了绒毛穿刺

病情分析：
你好，你这个NT确实是高于正常的，如果说羊水穿刺正常一般是没有问题的的。

指导意见：
等做四维的时候再看看，如果说胎儿的心脏也正常，那就一般没事，这个主要是提示染色体异常或者说心脏异常。

病情分析：
中山市博爱医院三甲

当NT增厚时，胎儿患21-三体，也就是唐氏综合征以及其他严重染色体异常疾病的概率要明显增加。此外，NT增厚与胎儿多种畸形，尤其先天性心脏病以及一些遗传性综合征和胎儿死亡都具有相关性。

当NT达到3mm时，建议她们进行介入性产前诊断，包括绒毛取样术和羊膜腔穿刺术；需要对胎儿进行染色体核型分析及基因芯片检测，以排除相关染色体异常以及一些遗传性综合征；在孕22-26周，需要做系统性的胎儿超声检查，叫做三级B超，同时针对于胎儿的心脏做一个胎儿超声心动图检查，来排查胎儿的相关畸形。

指导意见：
在孕16—20周进行羊膜腔穿刺术进行胎儿脱落细胞的培养；在孕22-26周，需要做系统性的胎儿超声检查，叫做三级B超，同时针对于胎儿的心脏做一个胎儿超声心动图检查，来排查胎儿的相关畸形。