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脑瘫？发育指标迟缓？基因或者遗传代谢疾病怎么治疗？

2019-10-04 3人回答

性别：男年龄：3岁

健康咨询描述：男孩！现3岁3个月，出生时5斤，在乡镇医院做的刨腹产，没有出生评估，看着当时很瘦，奶水不好，五个月以后改奶粉，十个月没张牙去县医院看，让做骨密度检查，结果严重缺钙，补喽几个月，一岁两个月才张牙，一岁半不会走路，又去检查，让拍片看看是佝偻病不，然后又检查骨密度和微量元素，结果骨密度重度缺钙，有点缺锌，又开始补钙锌口服液，一岁九个月会自己走路啦，但不是很稳。两岁四个月不说话去检查，又让查血常规，和AD，结果说缺维生素D，又让不AD。到上个月还不会说话，实在等不了啦，建议让他们给开的核磁共振检查，出的结果是蛛网

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: 刘芳 主治医师; 武汉大学人民医院

病情分析：
宝宝的颅脑磁共振结果提示髓鞘化发育延迟，脑间隙增宽，这种就提示脑发育不良，但有些孩子在5岁之前髓鞘化发育还可以继续完善，脑间隙增宽的情况不一定会造成发育落后，但是宝宝已经出现发育落后是建议用营养神经药物治疗以及坚持做康复训练。后期还要定期评估神经发育和语言发育的情况。

投诉 追问 2019-10-04 15:11

2019-10-04患者追问

已经用鼠神经啦！刚刚打完一个疗程15针，有所好转，现在开口啦，就是不清楚说的什么，叫他叫爸爸妈妈，爷爷奶奶等的时候，他也不学，而且经常流口水，睡觉时不流。还有就是很难坐住，注意力不集中，例如玩拼图刚开始的时候最多弄一半就不玩啦，现在也是弄好一边就不玩啦，在让他拼一次就哭。能给看看片子上显示的严重吗？为什么县医院没看出脑白质和小脑的问题呢？