2019-10-12 5人回答
性别:男年龄:30岁
健康咨询描述:唐氏筛查临界风险,要不要无创dnA?后来的彩超检查正常。
满意答案
病情分析:
你好,从以上唐筛检查结果看21-三体属于临界风险,唐筛检查只是个概率问题,临界风险及高风险不一定有事,低风险不一定没事。
指导意见:
建议,从优生的角度考虑,可以进一步抽血做无创DNA检查或者羊水穿刺检查,排除胎儿染色体发育异常。
那么,如果有问题,可不可以在胎中治疗?
唐筛检查主要是筛查胎儿染色体是否有异常,如果胎儿染色体有异常一般不能治疗。
其他答案 (4)
病情分析:
你好,如果临界风险的话,最好做无创DNA,这样的话比较安全,因为B超检查也不能够检查出所有的问题。
指导意见:
怀孕是一个长期的过程,在这个过程中,如果一些不利的因素会影响胎儿发育的,所以说从安全的角度讲,你可以做无创DNA。如果错过了检查的时间,也不要太担心,定期的B超检查,开心快乐的孕育。
那么,如果有问题,可不可以在胎中治疗?
宫腔内治疗是不容易的。
病情分析:
你好,如果唐氏筛查的检测结果显示临界风险,那么说明胎儿患有唐氏综合征的可能性还是比较高的。
指导意见:
建议:最好还是再做一下无创DNA检测比较好。原因分析无创DNA检测,相对于唐氏筛查来说,检查结果的准确率可以达到90%以上。
那么,如果有问题,可不可以在胎中治疗?
你好,唐氏筛查出如果是高风险是患唐氏儿的几率大,但不一定百分之百,胎儿就肯定会出现神经管儿的畸型,这种也不可能胎中进行治疗。
病情分析:
你好,根据你的描述分析,你存在做了唐氏筛查,发现存在临界风险,后来做了彩超检查一阵正常!
指导意见:
唐筛检查存在临界值,由于存在一定的风险,建议可以去做无创DNA筛查,大多数筛查都是正常的。
那么,如果有问题,可不可以在胎中治疗?
出现唐筛单项值异常时,最好进行进一步进行检查,需要进行羊水穿刺检查。检测结果异常,说明胎儿患有21-三体综合征的风险比较大,但是也不代表绝对会患病,无法在宫内治疗!
病情分析:
目前唐筛检查21三体高风险,建议做羊水穿刺,因为羊水穿刺对于唐氏综合征的检出率可达到99%以上
指导意见:
是目前胎儿染色体疾病诊断的标准。唐筛高风险不做羊穿,也没有其他更好的诊断方法,并且一旦生出来唐氏儿,岂不是更麻烦,权衡利弊还是建议做羊水穿刺为好。
那么,如果有问题,可不可以在胎中治疗?
这种疾病无法治疗,确诊的话只能打胎。