中唐显示开放性神经高风险严重么这块
2019-10-14 2人回答
性别：女年龄：27岁
健康咨询描述：无家族遗传史不抽烟不喝酒nt唐氏早期都过了16周左右去做的中唐显示开放性神经高风险，医生就建议做无创或者羊水穿刺什么的
满意答案
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- 孙佳 主治医师
- 山东第一医科大学第二附属医院
病情分析：
首先你的21三体和18三体都是在低风险，高风险的是开放性神经管畸形，这个疾病进行无创DNA是筛查不出来的。这种一般还是建议后期需要做四维彩超来进行检查
好的谢谢医生因为这边医生说做无创但是听其他的医生朋友说检查不出来所以问下
是的，无创DNA筛查不出开放性神经管畸形
已经预约了22周的系统b超说是四维不知道是不是叫法不一样
这个一般是同一个检查，只是不同医院对于这个检查的不同称呼，有的叫三维，有的叫四维，有的叫大排畸，有的叫胎儿系统彩超。
好的谢谢医生麻烦你了
不客气。。
其他答案 (1)
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- 尹玉琴 副主任护师
- 太原西山医院
病情分析：
你好，根据你的病情描述，做的唐氏筛查报告显示神经管缺陷高风险，这个是需要做无创DNA的。进一步明确诊断。
指导意见：
神经管缺陷高风险会引起胎儿出现脊柱裂脑积水的情况。现在医疗技术比较发达，能够提前在孕期发现胎儿是否发育有异常。减少新生儿出生缺陷的发生。所以做无创DNA是非常有必要的。
无创不是检查染色体的么可是我另外两个都是正常的中唐那天做的b超也是正常的不想做羊穿那个风险太高了
无创DNA里面包括这个神经管缺陷的检测。无创DNA只是一个简单的静脉采血。不存在风险。你现在这个孕周做的b超是普通b超。看不出来胎儿畸形。
已经预约了22周的系统B超说是四维的这个能看出来么
如果胎儿有畸形的话应该能看出来
嗯就是大排畸考虑双方都没有遗传病史然后另一个医生说95%都能看到但是不确定还是想咨询下
是了，大排畸，只是在大部分的情况下能够看到。但也有小的畸形没有被发现的情况。
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