唐氏筛查结果报告分析
2019-10-15 2人回答
性别：女年龄：27岁
健康咨询描述：医生好，早期唐氏筛查结果中游离贝塔hcg中位数倍数为2.88，中期唐氏筛查结果中游离贝塔hcg中位数倍数为3.42，其中早期有做过华大基因的无创DNA检查均为低风险，请问这个游离贝塔hcg中位数倍均偏高会有什么影响，还有就是中期比早期偏高的更多是否可以认为风险更大了，谢谢！
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满意答案
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- 俞文丽 副主任医师
- 武威市第二人民医院
病情分析：
你好。你的早期唐筛和中期唐筛中β_hcg的中位数倍数均高于正常值，但18-三体综合征、21-三体综合症、开放性神经管畸形的筛查结果都是低风险，而且无创DNA筛查结果也是低风险，无创DNA筛查结果比唐氏筛查结果更准确，准确率可达99%以上，所以你不用担心。
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追问 2019-10-15 19:45
2019-10-15患者追问
俞医生您好游离贝塔hcg中位数倍中期值比早期值更高，会不会有影响？
2019-10-15医生回复：
你已经做了无创dna筛查了，都是低风险，应该没问题。
其他答案 (1)
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- 吴先娥 副主任医师
- 阳泉市郊区人民医院
病情分析：
根据您的描述及提供的图片，早期唐氏筛查和中期唐氏筛查hcg数值偏高，但无创DNA监测是低风险，无创DNA的准确率不是100%，低风险只是说明发生事儿的风险较低，最后诊断建议做羊水穿刺。
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2019-10-15 20:13
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