唐筛结果出来了，有医生帮我看一下吗

病情分析：
唐氏筛查是我们近些年开展的，针对胎儿非整倍体异常的一种筛查方法，胎儿非整倍体异常就是胎儿的染色体数目发生异常，通常我们一个人是有46条染色体，总共是23对，如果某一对染色体多了一条，或者是少了一条，就叫非整倍体，这种情况，往往会导致严重的是胎儿的异常，包括他的器官发育异常，以及他的神经系统，智力的异常，所以是我们目前在产前检查中，非常重要的一个筛查项目。

指导意见：
通过生化值进行检测，通过抽孕妇静脉血得到血HCG、甲型胎儿蛋白或者PAPPA等妊娠特殊蛋白来进行检测，同时将孕妇的自然特征输入到电脑里面，通过特殊软件算出孕妇发生唐氏儿的风险。通过不同检测公司的方法，其数值一般是1/270，有时是其他的数值，要看报告上具体的提示，普通人群的发生率是1/800，如果发生率在1/270以下，属于高风险，建议进一步做产前诊断，如果报告值在1/270-1/800之间，属于灰区，虽然没有高于1/270，但是和普通人群发生1/800相接近，比如是1/400，比普通人群发生率要高，所以医生会把这些情况咨询给准妈妈或者准爸爸，建议有两个选择，可以选择进一步做产前诊断，还可以选择通过无创DNA的方法进一步提高筛出的准确率。

病情分析：
你好，根据你所叙述的情况和你的唐筛检查结果来看。21，三体临界风险，且上面两项激素mom值超出标准，应该是进一步的检查一下还好。

指导意见：
建议你可以做羊水穿刺或者是无创DNA进一步的确诊一下。如果结果没有问题的话，也就可以完全放心了。