2019-10-26 4人回答
性别:女年龄:28岁
健康咨询描述:请问这个染色体异常有什么问题,这胎是女宝宝,已生过三胎男的,三胎男的没有异常
满意答案
病情分析:
你好,依据你的描述,看了你发的图片,这种染色体是微缺失的染色体,但是诊断意义并不明确,不一定就会有胎儿的特殊畸形,只是有囊肿。最好根据当地医生的指导意见,再做一下父母的染色体检查。
其他答案 (3)
病情分析:
人类染色体为23对,共46条。46XN代表正常的染色体数目,N代表X或Y,因为国家规定不得透露胎儿性别,故用N代替。上面报告说了诊断目前意义不大,应该没有查出明显异常,胎儿腹腔囊肿建议还是需要明确部位,性质大小,可以专科进一步评估。
病情分析:
根据你们俩是在根据你描述的情况来看,染色体检查异常说明胎儿是有畸形或者发育不好的情况的。
指导意见:
如果计划要这个孩子可以进一步做一个羊水穿刺看看。已经到孕后期了要按时产检,37周以后要每周常规检查一次。
是不是因为胎儿腹中有个小囊肿才有这个异常的
不能排除的
这张报告就没有说异常
那这就不用担心了
病情分析:
根据你提供的这份染色体基因芯片检查来看,没有发现明显的异常,虽然有微缺失,但是没有发现有治病的历史病历
指导意见:
这种情况可以做一下父亲和母亲的基因芯片验证,如果父亲或母亲有这方面的缺失,那更能说明没问题的