我早筛和NT都没有问题，到中筛.

病情分析：
您好，据您所述的情况在孕期进行的系列检查，尤其是nt和早期唐筛是预防出生缺陷进行的糸列筛查，从母亲的血清学和影像的胎儿颈部透明层来进行筛查概率大约为80%准确率，目前的孕中期临界风险受年龄体重以及同孕周中位数的综合评估，也存在假阳性风险。需要进一步进行无创DNA和产前诊断来评估风险。

指导意见：
以上的情况是不必太担心的，21一三体唐氏综合征在年龄30岁左右发生的概率并不高，可以通过无创游离母血进行评估风险，也可以通过产前诊断羊水穿刺来进行确诊，按规定时间接受产前检查即可。

病情分析：
您好，唐氏综合征筛查是根据检测数值，结合孕妇的年龄，孕周，体重等进行综合科学计算得出的一个风险值。

指导意见：
风险值在1:270以上属于高风险，1:270-1:1000属于临界风险，对于高风险，需要直接进行羊水穿刺，而对于中风险的，可以先进行无创DNA。500:1，就是说和你一样的情况下500人中会有一个，几率是很低的。