新生儿足底血检查单问诊

病情分析：
你好，根据你提供的信息，你的检查结果提示唐氏综合征患儿，这个确诊需要去医院做个遗传串联质谱检查，基因检测。

指导意见：
唐氏综合征患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平、通贯掌等；患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形；你可以去做个心脏彩超看看，有没有室间隔或者房间隔缺损。

病情分析：
你好！根据你反映的情况和检查结果看，宝宝在孕期没做过唐筛吗？这个报告单显示宝宝是唐氏综合征的。

指导意见：
建议你接受现实，好好关爱宝宝。这种情况可以和宝宝多参加康复训练，越早越好，家长一定要有耐心喂养宝宝。

病情分析：
根据你的报告单结果以及你所描述的宝宝的外观，染色体47XY+21，是21三体综合症，即宝宝是唐氏综合征。

指导意见：
唐氏儿具有特殊面容，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，外耳小，舌胖、颈日短、身材矮小，皮肤宽松，通贯掌纹、草鞋足等，智力也低下，喂养比较困难。不知道你是否做过产前筛查，应该是可以避免生下唐氏儿的。

病情分析：
先天性愚型，一般都是由有哪些体异常引起的一个先天性疾病的问题。属于基因问题。

指导意见：
你做的这个检查就是唐氏综合症，这个疾病是没办法根治的，最好是图片也看一下，很多有特殊的面容。