新生儿耳聋筛查检测基因突变位点
2019-12-03 1人回答
性别：女
健康咨询描述：昨天收到信息说孩子耳聋筛查未通过给了一个连接让我们自行查询，有一项不正常是这样写的SLC26A4(NM_000441.1)c.919-2A>G
(同c.IVS7-2A>G)杂合突变型
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满意答案
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- 曹洋 副主任医师
- 山东国欣颐养集团枣庄中心医院
病情分析：
耳聋是一种很复杂的疾病，病因包括先天性和后天性。先天性耳聋是宝宝一生下来就有的，这通常是基因决定的。有时候听力正常的人也会存在基因检测的异常。建议你咨询儿科医生。
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2019-12-03 18:06
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