2019-12-28 2人回答
性别:女年龄:25岁
健康咨询描述:胎停两次,第一次无胎心,第二次有胎心胎停,大约在9周,第二次胚胎染色体x缺失,缺失比较严重,这个和遗传有关系么?x缺失能证明是女宝宝么?这一次胚胎显示特纳综合征
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病情分析:
男性的性染色体为一条x染色体和一条y染色体,女性的性染色体为两条x染色体。特纳综合症指的是女性患者缺少了一条x染色体,典型的特纳综合症染色体核型为45,x。目前不能排除和遗传有关,需要进一步检查。诊断特纳综合征可以确定为女性。
这个和女方有关么还是男方关系比较大?有可能是基因突变么?因为我第一胎好像也是女宝宝
请根据以上信息没有办法判断。这种情况一般需要进行基因检查,男女双方都需要抽血送检。
好的医生,第二次胎停吃的保胎药,黄体酮,维C维E普通叶酸和母备健,会不会是吃药导致的基因突变,我停药后胎停的
以上这些药物都属于常用的保健药物,个人认为这些药物引起基因突变的可能性极低。
如果是女方X染色体异常,是不是就不能要宝宝了
也要看具体情况,不可一概而论。
其他答案 (1)
病情分析:
如果是这种情况的话,建议夫妻俩人做一个染色体检查。看看是否有染色体方面遗传性疾病。
指导意见:
如果有问题看看能不能补救。或者是人工授精,试管婴儿都可以。在查清楚之前不要再自然受孕。家里有遗传性疾病的孩子吗?或者是有遗传性疾病的家族史吗?
双方家里都没有遗传史,这个有可能是基因突变么?我和老公感觉都挺健康的,刚查染色体,还么有出结果,担心染色体的原因不能要宝宝了
对,结果出来才可以