遗传性共济失调求确诊
2020-01-05 2人回答
性别：男年龄：45岁
健康咨询描述：看了一些医生，查了很多资料，高度怀疑为遗传性共济失调（脊髓小脑共济失调）。
大概40左右发病，主要表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍等；这病是从母亲家族遗传来的，症状基本都是这样，开始步态不稳，容易跌倒，到后来逐渐严重，基本要靠轮椅，表达越来越不清楚，吃饭吞咽困难等。我外公这病70几去世的，我母亲69现瘫痪，我45基本没法干活了
想问:1.有没什么好的药物或方法可以控制？
2.要做哪些检查可以确诊？江苏，南京哪家医院或机构可以做清楚。
3.这种病，好象也不算大病，国家有没什么政策？
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满意答案
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- 郭海良 副主任医师
- 本溪市中心医院
病情分析：
怀疑有遗传性的小脑共济失调，这个需要抽血化验基因检测的，可以到你当地的三甲级医院去确诊去，那么这个是没有什么好的办法来进行治疗的，因为可能是基因疾病，这个可以吃脑活素来营养脑细胞，平时可以功能锻炼，具体的可到当地的医保去相关的咨询一下
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追问 2020-01-05 16:04
2020-01-05患者追问
南京有没这方面专家
2020-01-05医生回复：
对南京那方面不太了解。可以到南京的三甲级医院神经内科去咨一下吧
其他答案 (1)
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- 苏长英 副主任医师
- 山东国欣颐养集团枣庄中心医院
病情分析：
遗传性共济失调通常在儿童或青少年期间起病，首发症状常为进行性的步态共济失调，双下肢同时受累及，表现为行动困难、站立不稳。当症状明显时还可以出现感觉性和小脑性共济失调并存，病人站立行走时两足距增宽、左右摇摆、头部摇晃，还可以伴有震颤
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2020-01-05 16:42
共济失调是怎么回事?
共济失调就是肌力正常的情况下会出现的
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