2020-01-15 3人回答
性别:男年龄:22岁
健康咨询描述:你好,我父亲视网膜色素变性30多岁发现的好像没有夜盲,我家族没有视网膜色素变性,就我爸是,太爷爷是近亲结婚,我爸有两个妹妹一个弟弟包括他们子女都20多到30多没有患病,我妈妈的家族没有此病,我是男的22岁没有症状姐姐35没有症状想问下我的遗传几率多少,我被遗传了吗?姐姐被遗传了吗?几率多少?
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病情分析:
如果说你有这种家族遗传性的话,我建议最好还是要注意一下的,尽快的给他去做一个基因这方面的检测来看一下,有的时候它会和你的这个基因这一方面影响会比较偏大一些的。
?我说没有家族史啊
如果说你的家族当中都有这种情况的话,那么他就是有一个家族遗传。
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指导意见:
这种疾病属于遗传性疾病,确实有遗传给你们的可能性,可以做个基因检查,这个病可以在中青年发病,另外还要看你母亲的情况,如果母亲健康,你们发病的可能性很小。
病情分析:
视网膜色素变性是一种进行性,遗传性,营养不良性退行性病变,主要是慢性出现的视野缺失,夜盲,色素视网膜病变,可并发青光眼,白内障,最终失明,治愈困难,积极治疗可延缓病情
指导意见:
这种疾病以男性多见,子女患病几率要看父母的基因类型,是常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传以及伴X染色体遗传,