2020-02-16 4人回答
性别:女年龄:23岁
健康咨询描述:我的第一个宝宝在怀孕3个月时,nt检查增厚5.42,马上预约做了羊水穿刺,六个月时拿到检查结果,结果显示性染色体x单体,后来引产了。现在一听见要宝宝就害怕,但自己还是想要。请问再次怀孕需要做些什么检查或准备,能不能避免之前的问题再次发生?
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病情分析:
妊娠期间有几项特殊的检测,包括11至13周的nt检测,15至20周的唐氏筛查,无创或者羊水穿刺,24至28周的四维超声排畸检测,你第一胎有孩子染色体异常病史,建议15至20周之内选择诊断率比较高的无创DNA或者羊水穿刺明确诊断。
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病情分析:
你好,引产相当于一次分娩,对子宫的损伤性较大,术后身体恢复较慢,最好在术后一年再考虑怀孕,过早怀孕可因身体及内分泌恢复欠佳而增加流产、早产的几率。如果急于怀孕,至少也要在引产后6个月。计划怀孕前3个月进行全面的孕前检查,如白带常规、B超、激素6项、优生四项等,了解身体健康状况。若无异常,即可备孕。
病情分析:
你好,很乐意为你解答。你已经知道,宝宝染色体有问题,第二胎备孕,就要夫妻双方完善系统孕期检查,最好还要去遗传病专科咨询,排除不利于怀孕的疾病,再备孕
指导意见:
具体检查项目等疫情过后再去医院,医生会为你具体安排检查的,备孕期远离有害物质和环境,可以先口服叶酸片↖
病情分析:
您好,染色体异常的病因较多,比如地中海贫血、血友病、性染色体失衡等,如果有过一次这样的异常病史,建议在怀孕之前双方一定要做好详细的孕前检查,进行遗传性的评估和诊断。
指导意见:
指导意见:
指导意见:在日常生活中应该注意饮食起居规律,避免熬夜疲劳,多吃一些富含有营养的食物,以及新鲜的蔬菜和水果。夫妻双方应该锻炼身体,增强体质。