2020-03-09 4人回答
性别:女年龄:27岁
健康咨询描述:47,XXX.seq[GRCh37/hg19](1-22)x2,(X)x3
这个结果是什么意思,孩子能留吗?第一胎畸形,这是第二胎结果,老婆28岁。
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病情分析:
目前这个是x性染色体,出现了三条染色体,这个是多了一条,那么现在在基因数据库这方面显示多一条染色体,将来出生这个孩子可能会智力下降,这个也有可能是闭经,也有可能是月经不调,身材矮小,出现其他的发育不正常,所以这个是否能够留着自己去斟酌,这个肯定是染色体不正常了三倍体
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病情分析:
病情分析,青年女性,羊水穿刺结果为47,xxx……,即x三体综合症。第1胎畸形,这是第2胎。
指导意见,这是一种性染色体畸形。一般这种染色体畸形出生的小孩都是不正常的,对他以后的生活非常有影响,或者他根本就不能存活,所以呢建议是不要。你们有这个两胎畸形的这个情况最好呢,就是说一定要注意孕前期以及在孕早期的一个保健。
病情分析:
孕20周羊水穿刺DNA检查三X综和合症,建议复测,确定确实异常需要终止妊娠引产,父母双方是否染色体异常,28岁年龄还很年轻,争取要一个健康快乐成长的宝宝
病情分析:
送检结果为48XXX,seq[GRCh/hg19](1-22)X2,(X)X3,目前您的羊水穿刺结果为阳性。
指导意见:
结果说明存在非整倍体变异,为X号三倍体,即XXX综合症,建议您到送检医院就诊,存在畸形,建议您和您老婆也要查染色体。