2020-03-25 4人回答
性别:女年龄:28岁
健康咨询描述:孕222做无创DNA有一项地贫检测出bB携带者。是什么问题,看不懂
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病情分析:
codons41/42,这个基因异常,提示β地中海贫血,如果平时一直无症状和检查异常,就算轻度地贫。反之,有贫血,黄疸,肝脾肿大,以育障碍等是重型地贫。
医生您好,我一直都有点贫血,怀孕两个月后血红蛋白值109。我现在怀孕五个月,对胎儿有没有什么影响。
血红蛋白109问题不大,不会行为贫血影响到孩子,应该是轻型的地贫,不过,这种情况有可能遗传给孩子的
我这是二胎,第一胎怀孕时没有做无创,小孩出生后做了基因检测,没有地贫。二胎这种情况遗传给孩子的话对孩子有什么影响?以后小孩出生是不是面临着经常输血的危险呢?是否可以继续妊娠?
这个有一定的遗传性,优生优育这块儿不是特别清楚,能的不能查出来,胎儿遗传情况
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病情分析:
您好!地中海贫血是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷,病人出现溶血性贫血的情况。地中海贫血可以分为a和阝两种。地中海贫血,也就是地中海贫血基因携带者,不会出现贫血症状,可以像正常人一样生活。
病情分析:
你好,很高兴为你解答这个问题,看完了你的描述和上传的照片,检测结果提示携带地中海贫血基因,是杂合子,问题不大,不影响孩子成长发育,也不用任何治疗,只是有遗传倾向,这个基因是好发于广西广东福建一带的遗传性溶血性疾病。
病情分析:
根据你的描述你是在做胎检的时候,在无创DNA检查的时候发现有地中海贫血bB携带。这种情况是一种潜在的地中海贫血的一种种类,地中海贫血分为a和B两类,您现在是B类的这种贫血。在后期要通过羊水穿刺进行排查,然后做适当的处理。