医生说是重症肌无力。

病情分析：
根据描述的情况，36岁女性，左眼皮下垂，视力下降，去医院检查诊断是重症肌无力。咨询吃什么药。

指导意见：
重症肌无力是由于神经肌接头处的乙酰胆碱受体，受到抗体介导的侵袭，而引起的一种神经肌肉传递功能缺失。本病属于神经免疫功能障碍性疾病，治疗方法主要包括对症治疗、激素治疗和免疫调整治疗，重症肌无力常需要终身服药。

病情分析：

您好重症肌无力，要根据具体的检查结果，综合考虑用药情况。胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明，是对症治疗的药物，能减少神经肌肉接头的乙酰胆碱降解，从而改善神经-肌肉的信号传导，提高肌肉力量。抑制免疫反应的药物。通过抑制异常抗体的产生来提高肌肉力量。但长期应用可能引起严重的副作用，服药期间必须由医生密切监测。这些药物包括：糖皮质激素，如强的松。但长时间使用会有严重的副作用，如骨质疏松、消化道出血、肥胖、血糖升高等，还可能增加感染风险。免疫抑制剂，如硫唑嘌呤、霉酚酸酯、环磷酰胺、甲氨蝶呤、环孢素、他克莫司等。但副作用也不小，可能发生恶心、呕吐、肠胃不适、增加感染风险、肝损伤和肾脏损害。

指导意见：
单克隆抗体，如利妥昔单抗，常用于其他方法治疗无效、或副作用太大的患者。这种生物制剂能消灭产生自身抗体的B淋巴细胞，从而改善肌无力症状。但需要静脉滴注。

血浆置换和静脉注射免疫球蛋白。适用于严重或难治性病例，可消除患者血浆中的破坏性抗体，虽然疗效只能维持几周到几个月。

血浆置换是将患者血液中含有害抗体的血浆分离弃去，再补充等量的新鲜血浆或人工血浆，暂时缓解症状。但缺点是作用仅可持续1~2个月，此外还有低血压、出血、继发感染的风险。静脉注射用人免疫球蛋白能中和致病的自身抗体，并加速其分解、清除，从而在短期内改变免疫反应。但需使用1周后才能产生疗效，且药效只能维持2个月左右。这个疗法相对温和，可能出现的副作用有寒战、头痛，流感样症状。经过治疗，大多数患者都能明显改善肌无力症状，过上正常人的生活。