唐氏筛查高危无创低危怎么回事
2020-04-22 4人回答
性别：女年龄：30岁
健康咨询描述：14周做无创dan低风险16周做唐氏筛查21－三体综合征高风险怎么回事
满意答案
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- 王勇 主任医师
- 哈尔滨市道外区太平人民医院
病情分析：
你好：如果结果提示21-三体为高风险，这种情况说明胎儿发生21-三体综合症的概率比较高，必须要做羊水穿刺进行确诊。对于唐筛提示的21-三体综合征高风险，在临床工作中不建议做无创DNA，虽然无创DNA的准确性和全面性高于唐氏筛查，但是无创DNA的本质仍然属于筛查，所以21-三体高风险必须要做羊水穿刺。羊水穿刺虽然有一定的风险，但是属于确诊性质的检测，能够直接明确胎儿到底有无21-三体综合症
其他答案 (3)
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- 王玉梅 主治医师
- 临沂市第四人民医院
病情分析：
以上情况一般无创的结果比较准确，无创的准确可能达到百分之九十多，唐氏筛查的准确率低一些，这种情况，应该是有一项误差较大，建议去诊断中心，必要时可以羊水穿刺
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- 郑彩云 副主任医师
- 太原西山医院
病情分析：
你好，唐筛和无创DNA检测都是属于概率筛查，一般是做了唐筛高风险或者临界风险，建议进一步检查做无创DNA或者直接做羊水穿刺检查
指导意见：
唐筛和无创DNA检测都是属于概率结果，但无创DNA检测的准确率是99%，你做了无创DNA检测属于低风险，那就不用太担心的，后面规律产检就可以
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- 崔秀华 副主任护师
- 山东国欣颐养集团肥城医院
病情分析：
您好:一般怀孕16-18周左右，抽血做21-三体综合征检查，21-三体综合征又称唐氏综合症，是胎儿最常见的一种染色疾病，高风险有发生染色体疾病的可能性较大
指导意见：
您好:21-三体风险是指在孕期通过各种方法筛查胎儿患有21-三体综合征的风险值，21-三体综合征又称唐氏综合症，是胎儿最常见的一种染色体疾病，会对胎儿出生以后造成严重的影响，既然是高风险，那么建议您怀孕24-26周左右，做四维彩超检查一下，
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