请问CM082是一种什么药？
2020-05-29 3人回答
性别：男年龄：24岁
健康咨询描述：我想去试药试一种叫CM082的药，我查到好像是肾癌的靶向药，能试吗？这类药正常人吃了副作用大吗？
满意答案
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- 王振中 主治医师
- 桓台县人民医院
病情分析：
您好，结合您的描述以及您目前的情况，首先来为您做一个请问您是肾透明细胞癌患者吗，既往做过何种治疗，目前病情变化如何，治疗建议如下。
指导意见：
1.Cm082这个药物是由上海卡南吉技术有限公司进行研制生产的，目前正在北京肿瘤医院进行与伊维莫司药片联合应用治疗肾透明细胞癌的2期临床试验。2.其主要目的是替代辉瑞公司生产的舒尼替尼，该药与舒尼替尼比较可以大大降低药物所引起的毒副作用比如肝肾毒性以及心脏毒性等。3.同时价格也会相比正版舒尼替尼降低很多。4.现在该药还在临床试验阶段，并没有上市，据研究报道考虑副作用较舒尼替尼要明显降低。5.您可以咨询北京肿瘤医院，看能否入组进行临床试验，没有上市进入临床应用的药物，效果及副作用还不能够完全确定，但可以通过临床试验来尝试观察效果。
王医生您好，我不是肾癌患者，我在杭州，看到杭州这边有这个药的临床试验，我想去参加，以您的经验来说参加这种靶向药试验有危险性吗？副作用大吗？
您不是肾癌，您要参加这个临床试验干什么呢，不符合入组标准也不会让您参加的。
这个药说是用健康人去试验的是吗？
这个我不清楚，建议您咨询一下试验医院，看一下入组标准。
其他答案 (2)
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- 胡炜 副主任医师
- 咨询：14498人
病情分析：
CM082也就是Vorolanib，是一种多靶点小分子靶向新药，具有广谱抗肿瘤效果。是针对VEGFR、PDGFR、c-Kit、Flt-3和CSF1R等多靶点新药，临床剂型为口服片剂。它克服了同类靶向药常见的高毒副作用，已经在国内开展联合依维莫司治疗肾癌的三期临床试验，与其他VEGFR-TKI相比，CM082有相当或者更好的疗效，毒副作用更低，有可能替代舒尼替尼成为肾癌新的首选靶向治疗药物。
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- 邵珠琳 副主任医师
- 滕州市中医医院
病情分析：
CM082为针对VEGFR、PDGFR、c-Kit、Flt-3和CSF1R等多靶点的小分子靶向新药，不但具有针对VEGFR和PDGFR抗血管生成等多靶点的显着疗效，同时克服了这一类靶向药常见的高毒副作用。针对肾癌可以试用。
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