2020-06-12 3人回答
性别:男年龄:30岁
健康咨询描述:地贫基因检测怎么看医生帮忙解答求解答快速
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病情分析:
你好,地中海贫血是属于遗传性的疾病,由于遗传因素造成红细胞珠蛋白肽链合成障碍,病人最终会出现溶血性贫血的症状。地中海贫血最可靠的诊断方法是进行地中海贫血的基因检测,在临床上地中海贫血主要包括α型地中海贫血和β型地中海贫血两大类。对于α型地中海贫血主要是进行α地中海贫血的基因检测,其结果常见有六种类型的基因缺失。一般情况下,基因缺失类型越少,代表病情越轻,基因缺失越多,代表病情越严重。同样β型地中海贫血,常见的基因突变类型有16个位点,缺失的位点越少,代表病情越轻。如果多个部位发生基因突变,往往代表β地中海贫血的病情较严重。
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病情分析:
你好,根据你检查的地中海贫血基因显示,SEA突变杂合子。这种情况一般是属于轻型的地中海贫血,也就是缺少的是两个基因。一般不会出现太明显的贫血。平时要定期复查血常规。
指导意见:
这个检查提示存在α地中海贫血,属于α地贫中的基因缺失型,没有α地贫基因突变类型,以及β地贫基因。这种类型的地中海贫血,因为只是缺失突变杂合子,一般不会太严重。