2020-06-13 6人回答
性别:女年龄:34岁
健康咨询描述:早期,中期21三体综合征筛查都是临界风险怕吗?早期是1:991,中期是1:476
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病情分析:
这种情况的话发生2I一3体综合症的风险性还是比较高的,需要在医生的指导建议下进行进一步的检查,比如无创DNA,羊水穿刺等,根据检查的结果,由医生制定针对性的治疗处置方案,以保证优生优育。
其他答案 (5)
病情分析:
你好,如果做的21三体检查是临界风险的话,建议你可以再做一下无创DNA检测,如果是有临界风险,那说明患病的概率还是比较高的。如果,比较担心的话,建议您再做一下更穿着检查。或者是直接查一下染色体。
病情分析:
你好,21-三体综合征临界风险是指孕妇血清学筛查结果显示,胎儿21-三体的风险值介于高风险切割值与1:1000之间,21-三体高风险切割值是1:270,所以21-三体临界风险介于1:270-1:1000之间。由于唐氏筛查是一种筛查试验并非诊断,21-三体综合征临界风险只能表明可能罹患21-三体综合征的风险率,需要进一步根据临床咨询遗传咨询医师的建议,进行无创DNA检测或者羊水取材产前诊断,在未确诊前无法对胎儿的情况进行评估。
病情分析:
你好,如果你做二十一三体临界风险,那么有可能是二十一三体,建议你可以做,无创DNA检查或者是羊水穿刺进一步的诊断,根据结果,进一步的处理,如果没有问题的话,建议你定期产检。
病情分析:
你好,这种情况担心宝宝有发育畸形的情况,最好做一下无创DNA或者羊水穿刺检查就可以进一步确诊。
指导意见:
你好建议你如果检查这两项有问题,那就宝宝不可以要的容易导致分娩后出现胎儿畸形。
我这个是二胎,一胎是正常的,现在已经7岁,家族也没什么遗传病
那也需要进一步检查担心有什么问题的话,后悔就来不及了。