2020-06-19 6人回答
性别:男年龄:20岁
健康咨询描述:我在鞍山妇儿医院做的无创求您帮忙看看无创结果,感谢您!参考值可以不!
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病情分析:
你好看了你的图片无创DNA检查结果。低风险。基本可以排除胎儿染色体异常及遗传性疾病。你的值在正常范围。不要紧张焦虑。平常要注意安心养胎。加强营养。适量运动。注意定期孕检。希望我的建议可以帮到你祝你健康快乐好孕。
其他答案 (5)
病情分析:
从报告单上来看应该问题不大,是低风险的,像这个检查低风险基本上都是正常的,如果有什么症状可以告诉当地医生。如果是高风险那就比较危险了。目前来看不需要担心。
病情分析:
你好,你的情况是怀孕15周,进行外周血游离DNA产前筛查,看你的检查结果都是低风险,这种情况考虑是正常的。
指导意见:
建议你放松心情,三项检查结果都是低风险,说明胎儿患这三种遗传性疾病的几率很低,注意饮食营养均衡,适量运动,定期孕检。
参考值什么的都正常呗,,排除畸形呗,和传染性疾病呗
你好,三项检查结果是低风险,说明胎儿患这三种遗传性疾病的几率很低,基本就是排除了这三种遗传性疾病,不是传染性疾病。
病情分析:
你好,从你提供的这一张无创检查单来看,目前的情况是正常的
指导意见:
你所做的无创13三体,18三体和21三体,检查结果都是低风险,也就是说,目前胎儿的检查结果是正常的,基本上可以排除唐氏宝宝的可能。
参考值都正常呗,谢谢,,没啥事呗,还有一个检查耳聋的
你的这项检查单各项指标也都是正常的,不用担心,按时产检就可以了
病情分析:
无创产前基因检测是精确度较高的产前筛查方法,检查结果分为高风险和低风险。低风险提示所检查的疾病发生机会比较低,但不能完全排除发生的可能。
指导意见:
目前无创胎儿DNA检测主要检查胎儿染色体非整倍体病单纯型,对于嵌合体型和易位型可能会造成漏诊。染色体非整倍体病最常见的是单纯型,嵌合体型和易位型发生几率较低,但很难完全避免,无创胎儿DNA低风险,后续还可能通过彩超检查发现部分易位型染色体病,所以无创DNA提示低风险,还需进一步检查。