24周加二第二胎之前检查都是正常
2020-06-21 2人回答
性别：女年龄：27岁
健康咨询描述：第一胎的时候都是好好的。这个彩超有问题。严重吗？是先天的，第一胎都没有遗传，这第二胎会有遗传吗？家族没有遗传什么病啊！染色体第一胎都是好好的，第二胎会有染色体吗？
满意答案
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- 聂志扬 副主任医师
- 北京医院
病情分析：
第1胎婴儿和第2胎婴儿他们的染色体并不是一样的，就算第1个宝宝没有什么先天性的疾病，也不代表第2个宝宝就一定不会有问题。而且彩超上传也不成功，看不到彩超报告。
我这个彩超的问题严不严重？这种情况是什么原因而造成的？医生说已经错过了羊水穿刺的时间。接下来需要做什么检查？
问题不大。继续定期产检吧，后续宝宝发育正常就没什么问题
那接下来比较重要的检查。需要检查什么？
正常产检，看彩超
今天又复查了彩超。是不是严重了？是不是比以前不好。
没有严重。
其他答案 (1)
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- 刘丛 副主任医师
- 保定市第一中医院
病情分析：
您好，一胎和二胎没法对等的。
染色体疾病是染色体数目或结构异常所致的疾病，主要分为常染色体病、性染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等，同时也是导致不育的重要原因。染色体检查可诊断出染色体疾病及其相关的一些其它疾病。
可是现在错过了那个染色体检查时间段。现在有什么好的办法，需要复查些什么？
下次孕检再看看
帮我看一下。这是今天复查的彩超。
右锁骨下迷走需要多关注。
ARSA患儿不合并其他心内心外畸形其预后很好，患儿出生后多无临床症状但少数患儿因血管环对食管或气管的压迫而导致新生儿呼吸窘迫，或随后出现因气管和食管受压而出现的吞咽困难、呼吸困难等症状。有气管压迫症状应尽早手术，以免发生气管塌陷。
这类胎儿即使没有合并其他畸形，均建议行染色体检查，尤其是21-三体综合征及22q11基因的微小缺失
成年后ARSA有并发Kommerell憩室或动脉瘤、主动脉夹层、锁骨下动脉盗血等的风险。
说的好，复杂的听不懂。现在要有什么解决方式？现在26+4可以做无创吗？
建议还是定期孕检，看看有没有改善。
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