2020-06-26 2人回答
性别:女年龄:26岁
健康咨询描述:16周唐氏筛查高风险,医生说很严重,让我选择是做无创DNA,还是羊水穿刺
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病情分析:
根据你描述的情况及咨询的问题,唐氏筛查主要是排查是否有先天性愚型,开放性神经管缺陷。如果提示高风险,有出现先天性愚型,和开放性神经管缺陷的危险。这种情况需要做无创DNA或羊膜腔穿刺。如果存在异常,建议终止妊娠。
其它两项都是低风险,只有唐氏筛查高风险1:240
有一项提示高风险,也需要检查。主要是能够生一个健康宝宝。如果孩子真有先天性疾病,这个家庭和孩子会是痛苦一辈子。
好的,我会检查的,但是我特别担心唐氏综合征风险值有点高
就是因为高才建议去做检查。
其他答案 (1)
病情分析:
你这种情况考虑存在唐氏综合症的高风险,建议你进一步做一下羊水穿刺,因为这项检测一般是非常准确的,如果这一项检测提示是唐氏综合症,基本上就可以明确了,建议您先流掉这个孩子。
听说做羊水穿刺可能会有流产风险,而且医生说可能预约不到,如果选择做无创DNA准确率可以到多少呢?
无创dna的准确度也是可以的。那样的话你也可以选择无创DNA。
我想请问一下医生我的1:240,唐氏综合征值是不是很高,看报告的医生都很惊讶,问她什么意思他说我学历低说了也听不懂
因为标准值是1:270,越接近这一项说明风险越高。你的这个数值还是很高的。
好的,谢谢医生
不客气祝你健康