2020-07-12 2人回答
性别:女年龄:18岁
健康咨询描述:您好!百度上搜这个疾病是常染色体隐性遗传病,请问是这样的吗?是否可以伴x隐呢?
满意答案
病情分析:
生长激素是一种肽类激素,由人体脑垂体分泌的,正常人每天都分泌生长激素,夜间是其分泌的高峰时期。生长激素的作用主要是促进机体合成代谢和蛋白质的合成,加快脂肪的分解,抑制葡萄糖利用使血糖升高,能通过刺激肝脏等组织,产生胰岛素样生长因子,发挥其生理作用。 另外,在青春发育时期,生长激素在性激素的协同作用下,可以是更进一步引起身高快速增长,在人体生长发育中起着关键性的作用。 对儿童而言,生长激素缺乏是身材矮小中,常见的内分泌疾病,原发性生长激素缺乏症多见于男孩,患儿出生时身高体重正常,数周后出现生长发育迟缓,2-3岁后逐渐明显,继发性生长激素缺乏症,可发生于任何年龄,引起该病的原因较为复杂。
其他答案 (1)
病情分析:
生长激素缺乏症属于一种内分泌系统疾病。分为原发性、继发性两种。原发性常见原因是遗传因素,还有一些特发性的下丘脑功能的异常。垂体发育不良综合征等。如果继发性的,要做垂体、下丘脑、颅脑磁共振检查,看有没有下丘脑垂体占位、颅咽管瘤、神经纤维瘤、错构瘤等。
指导意见:
建议合理膳食,均衡营养,适度进行体育锻炼,提高身体素质,减少疾病发生的可能