新生儿耳聋基因筛查异常
2020-09-17 1人回答
性别：女年龄：30岁
健康咨询描述：医生，您好！报告如下，这种情况严重吗？需要注意什么？
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满意答案
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- 陈瑶 副主任医师
- 山东省立医院
病情分析：
新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集，来筛查耳聋易感和常见基因。新生儿聋基因筛查异常说明孩子听力异常。建议带宝宝去医院进一步检查治疗，需要定期检查听力。
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2022-11-09 10:32
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