2020-10-17 3人回答
性别:男
健康咨询描述:宝宝检验出;检出东南亚缺失型杂合子,未检出-a3.7及a4.2缺失型。a点突变基因结果;未检HBCS,HBQS,HBWS点突变。β基因结果;检出β珠蛋白基因CD17位点突变杂合子。检验结果;a-地贫复合β-地贫。血红蛋白93,铁6.27,铁蛋白12.96,严重吗?
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指导意见:
你宝宝的基因缺失和突变点不多,应该不是很严重,不过复合型地贫属于相对比较严重的,目前的血红蛋白也只是属于轻度的贫血,不过具体病变程度,还需要看动态改变,可以注意定期复查血常规,如果保持目前的水平,多问题不大。
其他答案 (2)
病情分析:
地中海贫血是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,贫血的严重程度也不相同。根据地贫基因检测结果,是复合型地贫,同时携带α地贫和β地贫基因。轻重程度主要依靠血红蛋白量来判断。血红蛋白93是轻度贫血,是轻型地贫,不严重,可以和正常人一样生活。
病情分析:
地中海贫血,东南亚缺失性杂合子,可以把检查化验结果发出来,让我看看这些结果可以吗?
指导意见:
以前有什么病史?以前有没有出现这种情况?除了这些症状还有其他症状吗?做过什么检查?检查结果怎么样?发一下看看。