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您好，这是今天拿到的报告，麻烦医生看看，拜托

2020-10-19 3人回答

性别：女年龄：29岁

健康咨询描述：21三体风险值1/121，不知道这个小孩能不能生，心里很焦虑

满意答案

病情分析：
您好，据您所说的情况，通过孕中期的血清学，唐氏筛查检测，初恋二十一三题有明确的高风险。同时和自我的年龄，体重以及同孕周的孕妇的中位数以及孕期的三项激素水平。综合评估而来是存在有假阳性风险的，但当前通过基因芯片检测出有15号染色体的基因片段异常，是需要进一步通过产前诊断来评估风险。

指导意见：
当前最重要的是要通过基因芯片的微阵列检查和检查有无染色体数目的羊水穿刺来进行综合评估，如果染色体数目也提示有21一三体或者15号染色体明确，有数目的缺失，那就要立即采取终止妊娠以防止出生缺陷而对后代和社会的影响。

投诉 2020-10-19 20:25

其他答案 (2)

病情分析：
您好，染色体微阵列是一种实验室检测技术，能对已知染色体重排异常进行精细定位，还可以发现大量、未知，导致异常表型染色体微缺失、微重复。

指导意见：
你现在的检测是由于唐氏筛查高风险才进行的，而这个报告显示是有15号染色体长臂缺失的，而这种情况可以引起一些疾病，但是是否一定出现并不明确，所以临川意义不明确。所以，还要结合你其他的检查情况及自己的意愿选择。

投诉 2020-10-19 22:03

病情分析：
这个和唐氏综合征有一定的关系，如果是处在高风险的状态，最后拿着检查报告单咨询一下妇产科医生

指导意见：
看看是否需要进行进一步的检测，如羊水穿刺，这样结果效果更准确一些，来判断这个胎儿是否正常，因为羊水穿刺正确率达到99.99%

投诉 2020-10-20 07:17

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