2020-10-22 2人回答
性别:男年龄:28岁
健康咨询描述:图一是我父亲的脚,图二是我的脚,图三是我右手的缺指现象。我父母肢体都正常无缺指现象。也没有遗传病史,我也做了高通量测序。检查结果显示:在可检测范围内未见明显异常,医生怀疑我是遗传手足裂,请问我的这种情况会遗传给我的下一代吗?
满意答案
病情分析:
手足皲裂病不会遗传,但是手足皲裂也是有着一定的危害的,所以要引起高度的重视。首先发生手足皲裂的话,会对形象造成一定的影响,可能日常生活当中会因为自卑而不敢伸出手,也不敢穿露脚的鞋子。除此以外,手足皲裂多是疾病性因素而导致的,若不及时治疗,身体的健康就会受到一定的影响,严重时甚至会引发其他的疾病。多指,少指在临床上有明显的遗传作用,但是并不是说所有的原因都是遗传导致的,可能和变异,母亲在怀孕期间服用一些药物,都是有一定关系的。因此这种情况并不一定会遗传的,不用过于担心。
这个是我做的高通量测序检测,请问我的父母还用做这个测序吗?这个报告能证明我的这种情况会遗传下一代吗?
这个情况不太确定,怀孕之后要产检,看看是否正常
怀孕多久能查出是否正常
病检查胎儿畸形一般怀孕18~20周可以通过B超的方式来检查是否有畸形的情况发生,通过B超可以检查出是否有脊椎畸形以及无脑儿等看的是都是比较清楚,应该去医院找个医生进行全程指导
其他答案 (1)
病情分析:
你好,根据你的描述。父亲的脚是并指啊。你自己的手有个缺失。会遗传下一代吗?
指导意见:
这种情况建议去正规三甲医院遗传科咨询,必要时做着身体检查,他们比较专业,做完检查会给你做解答的。从表面现象看可能性有的。最好检查一下染色体。
这个是我做的高通量检测,我父母还用做这个检测吗?会遗传吗
如果遗传科医生考虑的有必要做就做,遗传科咨询,他们比较专业
我的这个检测能说明我会遗传吗
不确定,详细咨询遗传科。