2020-10-22 2人回答
性别:男年龄:28岁
健康咨询描述:图一是我父亲的脚,图二是我的脚,图三是我右手的缺指现象。我父母肢体都正常无缺指现象。也没有遗传病史,我也做了高通量测序。检查结果显示:在可检测范围内未见明显异常,医生怀疑我是遗传手足裂,请问我的这种情况会遗传给我的下一代吗?
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病情分析:
手指多指、并指、缺指大多是显性遗传病。家里没有遗传史,你之所以发病是因为妈妈在怀你的早期发生基因突变导致的,你可以传给自己的后代。
指导意见:
多指症和少指症都是有遗传性的,一般在怀孕前检测夫妻双方的基因,进行基因配对,减少遗传的几率。
我做了高通量检测,报告显示未见明显异常。
您的情况如果不是父母基因遗传的话,考虑您母亲怀你的时候可能吃了药物,或者是接受射线或者其它容易致畸形的情况,特别是怀孕三个月内最容易导致畸形的。
我做了这个高通量检测显示没明显异常,我的情况会遗传下一代吗
先天性缺指,可能是胚胎发育异常,也可能是夫妻染色体异常或者环境引起的,如果没有遗传因素,就不会遗传给下一代。
我的这个报告能证明我没有遗传因素吗
高通量基因测序技术进行检测,在对胎儿没有创伤的基础上,准确率可达98%。这就是基因测序与大数据技术,属于精准医学的应用推广项目。
其他答案 (1)
病情分析:
遗传性手足裂是一种严重的出生缺陷,影响日常生活中的精细操作,发生于足部影响行走,
指导意见:
如果你这个确定是遗传性手足裂的话有一定的几率遗传给子女,遗传性手足裂可以是单个部位缺陷,也可以是多个部位缺陷
我做了高通量检测,检测报告您看一下,显示未出现明显异常。我会遗传给下一代吗?
该检测报告只能说明本次结果,提示遗传性几率小,但遗传病是有遗传倾向的