2020-11-22 4人回答
性别:女年龄:26岁
健康咨询描述:我的唐筛结果21三体综合征是临界风险,我大排畸检查结果是正常的,我和我老公都没有家族遗传史,请问我还需要做无创DNA或者羊水穿刺吗?严重吗?
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病情分析:
妊娠期间几次特殊的检测,包括11~13周的nt检测,15~20周的唐氏筛查,主要排除孩子染色体异常。24~28周的四维超声排畸检测,因为唐氏筛查与四维排畸排畸检测的内容不一样,不能互相代替,而唐氏筛查的诊断率只有60%。原则上临界值以上风险是需要筛查的。
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病情分析:
如果唐筛结果21-三体临界值,建议做无创DNA,无创DNA监测,对21-三体的诊断比较敏感,可以准确地检测出13三体、18三体和21三体综合征,而且没有创伤,尽快咨询抽血,超过26周可能不可以了。
病情分析:
你好,根据你现在的情况来看,因为唐氏筛查是临界风险,无需做羊水穿刺,可以做无创DNA检查排除是否存在先天愚型,怀孕22周到28周之间做四维彩超,排除胎儿发育畸形,25周到26周之间做糖耐量检查,排除妊娠期糖尿病
病情分析:
按照你的描述,一般情况下目前怀孕25周加2天,做的唐筛结果21三体是临界风险,大排畸检查结果也正常,这种情况一般问题不大,不过还是可以做一个无创DNA检查一下吧,这样比较放心的。看结果再确定是不是需要做羊水穿刺吧。