2020-11-26 3人回答
性别:女年龄:24岁
健康咨询描述:是nt通过以后的抽血报告,有一个基因检测,一个唐氏筛查
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病情分析:
妊娠期间是11-13周的nt检测,15~20周的唐氏筛查,主要是孩子18.21染色体的异常排查,但是诊断率都非常的低,你的基因检测有一项是有争议。原则上建议你做无创DNA或者羊水穿刺排除孩子其他染色体的异常。
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病情分析:
病情分析。根据你叙述的这种情况,和你的检验报告来看。你患有进行性肌萎缩症。这种疾病会出现四肢无力。肌无力全身的肌肉萎缩,但是智力方面是比较正常的。胎儿的唐氏筛查还算是比较正常的,但是建议做一个羊膜穿刺来进一步验证一下胎儿的安全性。
病情分析:
依据你的描述,看了你发的图片,检查结果显示基因检测有杂合缺失,这是染色体异常所造成的。但是这种情况不一定就会致病。建议你不要担心,保持良好的情绪,在此期间,最好根据医生的指导意见,采取合适的处理方法。如果不放心,可以去更高一级的大医院再做进一步的详细咨询。