2021-01-20 1人回答
健康咨询描述:新生儿听力基因怎么联合筛查
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病情分析: 如果新生儿指定行单纯的耳蜗听力筛查会遗漏部分迟发型病例及药物敏感基因携带者。新生儿听力基因联合筛查可以弥补单纯新生儿听力筛查无法检出迟发性聋和药物敏感致聋的缺陷,检查的具体方法是抽血送检,然后等待结果。
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