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孩子监测基因显示杂合突变型

2021-04-26 3人回答

性别：女年龄：29岁

健康咨询描述：孩子刚出生一个月，耳聋基因显示杂合突变型，
但是我的孩子能听到声音啊，这个会有什么问题吗

满意答案

病情分析：
您好，耳聋的发生有一定的遗传因素在内，耳聋基因检查是看有没有遗传性耳聋基因导致的听力下降，耳聋基因检查可以预防耳聋的发生，可以早期发现耳聋患者并对其及早治疗以免影响言语发育，根据您现在的描述携带有耳聋基因并不一定就有耳聋，需要定期复查听力避免使用耳毒性药物。

投诉 2021-04-26 16:09

其他答案 (2)

病情分析：
耳聋基因提示杂合突变型。不代表就是耳聋，而是单纯的耳聋基因携带者。这样的情况要门诊随访，可能以后的某个时段会因为基因的表达突然导致听力下降而产生耳聋。建议你半年随访，若还好则1岁3岁6岁复查耳朵。若有疾病需要用药，尽量不要选择耳毒性教小的抗生素及其他药物。

投诉 2021-04-26 14:58

病情分析：
每个人都携带不同的致病基因，但是这个基因有可能会导致大前庭水管综合症，会导致听力下降。建议出生42天时做一个听力筛查，通过以后半年再做一次，一岁时做一个全面的听力检查，这个比较放心。

投诉 2021-04-26 15:34

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