2021-04-30 3人回答
性别:男年龄:32岁
健康咨询描述:母亲在20多岁的时候生了一个女儿(只有一个女儿),在30几岁的时候检查得了视网膜色素变性,现在48岁,母亲家族当中(上几代和这一代)未有人得过这个病,目前女儿23岁。
1.请问这种情况女儿被遗传的概率大不大?
2.如果被遗传了,发病的概率大不大?(目前女儿是近视,但是没有夜盲症)
3.如果检查女儿是否被母亲遗传,这个检查是否准确.
4.如果女儿检查被遗传了这种基因,请问的生育这一方面有没有什么建议.
以上问题麻烦医生逐项回复,对我非常重要!
满意答案
病情分析:
视网膜色素变性,目前医学上没有特别特效的方法,视网膜色素变性属于常染色体显性或者是隐性遗传,属于先天性遗传性疾病,目前临床上可以给予精神营养神经及改善眼部微循环和叶黄素等药物治疗,另外要养成良好的生活作息习惯,早睡早起不熬夜,防止病情的进一步发展
其他答案 (2)
病情分析:
单纯根据你描述的情况,首先需要和您说明,您所提的几个问题,其实在医学上都没有明确答案的。
指导意见:
因为对于视网膜色素沉着这个病,具体的原因现在并不清楚,只能说可能是与染色体或者是基因有关,但具体是于几号染色体或者是哪一部分的基因,其实在医学上并不清楚,也可能还存在其他原因,不一定与基因有关系。在这里只能是和你说明两点,一是女儿以后出现这个病,确实是有一定的几率,但也并不是绝对,二是理论上来讲,女儿的后代可能也会出现相同的情况,但几率的大小是不能用数字来表示的。
病情分析:
根据你描述的情况来看,视网膜色素变性这种疾病的话,确实是有一定的遗传几率,但也并不一定绝对会遗传给她的孩子。遗传几率的话不好说,这种疾病虽然有遗传倾向,但是没有一定的概率。如果一旦被遗传,就有可能会发生发病的现象。如果想要检查的话,可以在孕前做一个基因检查,看一看有没有一些基因突变或者是遗传性疾病的可能。
这个基因检查的结果可以是准确的吗,就是确定女儿是否有这种遗传基因
这种基因检查的话一般准确率是比较高的。