2021-05-26 1人回答
性别:女年龄:26岁
健康咨询描述:您好,我孕13周时进行耳聋基因筛查,SLC26A4基因中,c.2168A>G位点出现杂合突变,我的爱人的SLC26A4基因中,任意位点出现突变,都会导致胎儿耳聋风险增大吗?
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病情分析:
你好,如果在怀孕期间出现一些耳聋基因的一些异常的情况下,那么有可能会导致胎儿存在这种耳聋基因的。这种情况下应该是不要紧的,并不一定能够导致胎儿的一些基因突变的,但是如果爱人中同时出现一些基因突变的话,那么将会增加一些几率的。
我爱人的这组基因检测结果显示未知意义突变,这样会增大几率吗?