2021-05-29 2人回答
性别:女年龄:25岁
健康咨询描述:孕周16周,但是唐筛afp偏低0.04,但是三项显示都是低风险,不过单子上建议,遗传咨询,是什么意思?
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病情分析:
唐氏筛查的结果的判断要看两方面,第1个是看风险值,第2个是看Mom值。风险值的结果是低风险,但是Mom值是有异常的,提示仍然有染色体疾病发生的可能性。所以这种情况是需要去优生遗传科咨询,做无创的还要看四维的结果。
那一定要去遗传科咨询么?之前,我和我老公婚前检查染色体都很正常,而且家里也没有遗传问题
这个并不是说明有家族遗传问题,这也不是最终结果,做过无创可以了解具体情况。
那无创大概是啥呀?一般要多少钱呢
无创就是抽血进行的产前筛查,费用通常需要1000多。
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指导意见:
唐氏筛查甲胎蛋白(AFP)值偏低,说明胎儿患唐氏患儿的风险增加。
唐氏筛查甲胎蛋白(AFP)值如果偏低,则提示胎儿患有唐氏综合征的风险增加。正常孕妇血液中的甲胎蛋白值为2.5mom,如果做唐筛以后,发现甲胎蛋白的数值比正常值偏低,也就是低于正常值2.5mom时,说明该孕妇患有唐氏综合征的风险增加。数值越低,风险越大。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征高风险,对于这种情况的孕妇,绝大多数胎儿都有可能是正常的,只有极少数胎儿异常,需要进一步检查,行羊水穿刺,检查胎儿染色体明确胎儿有无染色体异常。孕妇血液中的甲胎蛋白,还检查人绒毛膜促性腺激素及游离雌三醇,无论任何一项出现问题,都应该引起重视,必要时进一步行羊水穿刺或无创DNA检查。