2021-06-24 4人回答
性别:女年龄:29岁
健康咨询描述:孕检耳聋基因检测有一项杂合突变,会影响孩子吗
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病情分析:
根据您的问题描述,一般来说,这种情况可能会有一定的情况下影响孩子,但是这种情况是要根据情况判断的,建议您去医院进行简单的检查,以及采取相对应的治疗措施,建议您去附近的三甲医院进行检查和治疗,相信经过一段时间的调理便能恢复,请您保持一颗良好的心态,不用过多担心
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病情分析:
耳聋基因杂和突变也是有一定的遗传性的,但是能否100%的遗传给孩子还不太好肯定,所以如果有下一代的话,最好还是检查一下有没有携带耳聋基因,另外最好还是找一个健康的人做伴侣
病情分析:
耳聋基因杂合图片是具有一定遗传性的,也就是说可能会遗传的。常染色体隐性遗传性基因是遗传基因,位于常染色体之上,有隐性基因控制遗传,只有在。父母双方等位基因均为治聋基因时才会出现耳聋。
病情分析:
耳聋基因杂合突变是有可能会遗传的,因为常染色体隐性遗传性耳聋是遗传基因位于常染色体上,由隐性基因控制的遗传,此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才耳聋的遗传到目前为止占单基因突变的80%,尽管大多不发病,但基因携带者将把相同基因型传递给他们子女25%,还有耳聋隐性基因的婴儿如果是家庭中的第一位发病者,由于无相关的全身其它异常及耳聋家族史,耳聋可在不被察知的情况下出现。
就是常染色体显性遗传性基因位于常染色体上,并由显性基因控制的遗传,此类耳聋占基因型耳聋的10%-20%,婴儿接受来自父母一方的致病基因即可发病