2021-07-06 3人回答
性别:男
健康咨询描述:孩子刚出生几天就在分娩的医院做了遗传病基因检测,被告知是黏脂贮积症IIa/b携带者,应该进一步检查确认吗?平时需要注意什么?
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病情分析:
本型殷世航特综合症最早的汉苗术,将其分类为粘多糖储积型二型属于伴性隐性遗传患者均为男性,病人的母亲是携带者,但不发病。由于病人体内缺乏硫酸艾,多糖醛酸硫酸酯酶,而使酸性粘多糖发生分解发生障碍。
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病情分析:
你好,小儿患有粘脂多糖储存性疾病是一种先天遗传性的疾病,主要由于粘多糖降解酶的缺乏酸性粘多糖不能被降解。这种症状没有有效的治疗方式,可以采用一些临床对症的治疗为主。出现一些症状的情况下,一定要到大医院做相关的检查并治疗的。
病情分析:
您好,这种情况的话,还是比较建议做以下这种遗传病基因的检测了,然后就是有券,一种携带者的话是一定要多注意的,孩子长大以后也要定期的,所以一些相关的检查来排除病变的。