2021-07-12 1人回答
性别:女
健康咨询描述:如何排除婴儿神经纤维瘤
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病情分析:
如果怀疑宝宝有神经纤维瘤病,可以去做个基因检测,这个是确诊的常见性手段。常见的1型神经纤维瘤病的临床表现:1.牛奶咖啡斑;2.皮肤褶皱部位雀斑;3.虹膜利氏结节;4.皮肤神经纤维瘤体。这些表现几乎见于所有典型的1型神经纤维瘤病患者。当然很多宝宝的父母可能在宝宝出生不久以后发现多处咖啡斑就特别焦虑想知道是否是这个疾病,这个时候最好的诊断标准还是通过基因检测来确定或排除。