2021-08-08 1人回答
健康咨询描述:12周查耳聋基因可以吗
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病情分析: 常染色体隐性遗传性耳聋是遗传基因位于常染色体上,由隐性基因控制的遗传,此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因上均为致聋基因时才会出现耳聋,隐性遗传性耳聋到目前为止占单基因突变的百分之八十,尽管大多不发病,但基因携带者将把同位基因传递给他们子女25%。
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