代谢性疾病筛查是什么
2021-09-11 1人回答
健康咨询描述：代谢性疾病筛查是什么
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满意答案
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- 王丽 主治医师
- 萍乡市第二人民医院
病情分析：
目前国内新生儿疾病筛查项目主要包括先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症,两者都是导致儿童智力低下的重要原因之一。如婴儿出生后不久即可得到及时的诊断、治疗,其智力及体格发育均能达到正常水平。患有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症的儿童在出生时没有任何症状,只有通过化验血才能反映出来。检测需采用足跟两滴血,采集时间为出生后72小时内开始喂奶。
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2021-09-11 08:00
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