无创三体低风险，性染色体高风险
2021-11-23 1人回答
性别：女年龄：37岁
健康咨询描述：胎儿NT1.4，无创211813三体低风险，但提示性染色体高风险，该怎么办？
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- 张华云 副主任医师
- 山东第一医科大学第二附属医院
病情分析：
唐氏筛查的诊断率只有60%，13.18.21三项无创检测低风险，但是发现其他染色体异常，这不在常规检测范围，原则上是需要做优化无创检测或者是羊水穿刺的明确诊断的。
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2021-11-23 19:29
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