父母血常规正常，宝宝血常规怀疑地贫

病情分析：

地中海贫血是一种“隐性遗传疾病”，只有：当一对（两条）染色体上同时具备“地中海贫血基因”时，才能表现出来（两条染色体中，只有一条有是不会发病的，有此一条，表现正常但已经是“缺乏基因携带者”）

父母双方如果一方为“地中海贫血”，说明，这个人两条染色体上均有“缺陷基因”。

这时，关键是看配偶一方的染色体是否为“完全正常”：如果配偶的染色体是完全正常，那么，后代表现是正常的（即不会有地中海贫血），但是他们的后代是“缺陷基因携带者”（即：虽然表现正常，无地中海贫血，但有缺陷基因携带）

如果配偶虽然正常，但染色体上有“缺陷基因携带”，那么，他们的子女有一半的机会是地中海贫血，另一半“表现正常、但有缺陷基因携带”。

指导意见：
所以孩子这种情况血常规中血红蛋白低的不明显，但红细胞平均体积小，这种情况一般是考虑缺铁性贫血或者地中海贫血的可能，需要医院进一步检查明确的。单纯从父母血常规正常是不能判断的。