2022-01-18 1人回答
性别:女年龄:27岁
健康咨询描述:查胎儿染色体是否异常,羊水穿刺和脐带血穿刺有何区别?
孕24周和孕27周B超均显示羊水过多,之前唐氏筛查21三体综合征是1:790,现在孕28周,医生建议去做脐带血穿刺。判定染色体是否异常。
想得到怎样的帮助:医生说现在已经不能做羊水穿刺,过了时间了。我想了解下
1.我的这个情况需要检查胎儿染色体吗?
2.医生是不是应该在唐氏筛查1:790结果出来时就建议做羊水穿刺检查染色体?
3.羊水穿刺在多少周之前可以查胎儿染色体?危险系数是多少?
4.脐带血穿刺是不是无法做羊水穿刺了才选择做的?危险系是数多少?
满意答案
指导意见:
如果只是判断是否有21三体综合征,18三体以及13三体,唐筛1:790的情况下,本来概率就不太大,如果你担心脐穿的风险,可以考虑先做个无创DNA,这个抽你的血就行,对胎儿没有影响,无创对21三体和18三体的准确率接近100%,但是如果无创考虑高风险,仍旧要做脐穿来进行确诊的。脐血的风险相对于羊穿来说稍高一些,不过也是在B超引导下做的,现在的技术还是很有保障的,做的过程中意外发生的概率不太大的,如果要确诊,目前也只有做脐穿抽脐血进行胎儿的染色体分析了。羊水穿刺在26周前做,发生流产的风险大概在1/200这样。脐穿稍高一点。1:790并不是筛查当时做脐穿或者羊穿的指征的