东南亚缺失型a地中海贫血-1

病情分析：
你好，α-地中海贫血是地中海贫血的一种常见类型，属于常染色体不完全显性遗传疾病，在我国的发病率为10%～14%。人有四个α珠蛋白基因，东南亚缺失使患者失去了其中的两个，3.7缺失使另一个失去，所以只有一个正常。患者的父母一个是轻度α地贫患者，另一个是地贫基因携带者。虽然这样，但患者有时症状轻微只表现轻度贫血。不知道患者具体的情况，一般来说，中度地贫以治标为主（因为干细胞移植的风险和花费对于中度地贫来说得不偿失）。定期检查血常规及脾脏大小，如有必要考虑输血/脾切除（注意不是每一个患者都需要，尤其是脾切除需慎重，只在有必要的情况下进行），并控制可能发生的感染和溶血。患者的配偶在患者孕前应彻底检查是否患地贫。因为患者已确诊为中度地贫，所以其配偶的检查比一般人要严格。无论其血常规及“初筛”结果如何，都应进行血红蛋白电泳和地贫基因检查。希望能帮助到你，祝您生活愉快。