高IgM综合症哪里治疗比较好

病情分析：
你好，X连锁高IgM综合征属罕见的免疫球蛋白缺陷病。为X连锁隐性遗传，因X染色体上CD40L基因突变，影响T细胞与B细胞间相互作用，B细胞增殖和免疫球蛋白类别转换受阻。因为患者的IgG抗体低下，所以可每3-4周以IV注射降低患者感染的机率，或每天口服相关药物预防，而G-CSF则可以治疗有嗜中性白血球缺乏的患者。因抵抗力低，通常不建议患童施打活性病毒疫苗，饮用水也需格外注意有无隐孢子虫污染，以免造成患童肠胃方面的症状。除此之外，若有HLA相合的兄弟姐妹，也可进行骨髓移植治疗。建议上级医院风湿免疫科就诊治疗，希望能够帮助到您，祝您生活愉快。